Пельгеровская аномалия нейтрофилов (аномалия Пельгера) представляет собой наследственное заболевание, при котором зрелые нейтрофилы имеют форму ядра юных, при этом плотность хроматина и зернистость такая же, как и у зрелой клетки. Клинически патология никак не проявляется и не влияет на состояние человека. В большинстве случаев болезнь обнаруживается во время детального исследования крови.

Причины появления

Точная причина возникновения данной аномалии неизвестна. Она передается по аутосомно-доминантному типу. В равной степени встречается как у мужчин, так и у женщин. Генетическое нарушение заключается в изменении гена, который ответственен за форму зрелых нейтрофильных клеток.

Как проявляется патология

Каких-либо негативных проявлений пельгеровское заболевание не вызывает. Единственным проявлением является изменение картины крови. Во время анализа обнаруживается нейтрофильный сдвиг влево в лейкоцитарной формуле. Такое состояние может быть по ошибке принято за маркер присутствия инфекционного заболевания в организме.

В очень редких случаях из-за аномалии Пельгера-Хьюэта фиксируются костные изменения, которые характеризуются низким ростом и деформацией скелета. При обнаружении этих проявлений может потребоваться специальная терапия.

Диагностирование

Для выявления данного патологического отклонения используется анализ крови с использованием гематологических анализаторов, при котором оценивается зрелость ядра и соотношение нейтрофилов с другими клетками крови.

Стоит отметить, что отклонения во внешнем виде ядра кровяных клеток встречаются при некоторых заболеваниях (туберкулез, системная красная волчанка, малярия, грипп), поэтому нужно обязательно проводить детальное обследование, исключая опасные состояния.

Нужно ли лечение

Если аномалия является врожденной, то не требуется предпринимать никаких действий для лечения. В случае если она является вторичным симптомом, то необходимо проводить терапию болезни-первопричины. Потребность в проведении специализированного лечения определяется врачом.

Достаточно важным моментом является обследование детей на предмет присутствия различных изменений крови. Обнаруженные отклонения в раннем возрасте позволяют не допустить ошибки в будущем при диагностировании болезней, так как информация о присутствии патологии вносится в медицинскую карту.